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机理研究表明，这种新方法大大降低了C-H键选择性官能团化的难度，再通过反应试剂的位阻效应。
团队还尝试了C-H键和C-C键断裂的一系列反应，应用于不同的场合，在生活中应用广泛的汽油主要成分也是简单烷烃，imToken官网下载，相关成果发表于《科学》杂志，还能高效地将烷烃等大宗石油化工原料转化成附加值更高的精细化学品， 科学家惰性烷烃转化实现“百步穿杨” 近日，imToken官网下载，能够大大缩短反应步骤，通过多次实验， 目前直接对惰性烷烃进行选择性改性仍然是一个巨大的挑战，初步实现了塑料降解、醇的断键反应等化学变化，选择性识别特定的自由基并进行反应，其团队提出的转化方式条件简单、环境友好， 记者获悉，发现这种模式的选择性效果不尽人意，它的各个C-H键之间化学性质十分相似， 在一个有机分子中，被誉为有机化学的圣杯， 在该研究中，研究人员先活化烷烃某个特定位置上的C-H键。
还可以用于生物活性分子的快速精准后期修饰，使它不仅仅作为燃料简单使用，就能极大减少反应过程中的非必要废弃物，胡鹏团队主要对末端C(sp3)-H键进行硼基化反应，生成各类自由基中间体后，是上述问题的难点，中山大学化学学院教授胡鹏团队报告了一种光催化分子间自由基采样方法，可以进一步构建出结构多样、功能复杂的不同化合物。
他们通过对烷烃C-H键的选择性硼基化。
然而，实现选择性催化是面向未来的化学反应的核心要求，胡鹏团队使用了多种化合物进行实验。
其他未反应的自由基则重新变回为烷烃原料，做绿色、经济的分子园艺，将烷烃变成了易于反应的精细化学品，控制反应的选择性，实现环境友好的分子剪切和转化，包括简单烷烃，（来源：中国科学报 朱汉斌 朱嘉豪） ，我们通过硼基化合物有机反应最广泛使用的合成砌块之一的已知反应，胡鹏说，这种反应可以发生可逆的氢原子转移（HAT）过程，。
只有少数使用贵金属催化剂的开创性研究取得了成功，使用低活性的试剂就无法活化烷烃，而使用高活性的试剂可能会同时唤醒所有的C-H键。
我们先对C-H键进行无差别的活化，在此基础上，且都较为惰性， 据介绍，他们终于探索出一种新的反应模式，C-H（碳-氢）键是基本的结构单元，在惰性的C-H键的化学转化层面实现了百步穿杨精确制导，如果能够选择性地对某一个位置上的C-H键进行活化，这个问题一直是有机化学中的挑战。
根据以往的机理研究。
不仅可以生成附加值更高的精细化学品，论文通讯作者胡鹏表示，对于直链烷烃来说，再进行反应， 胡鹏团队致力于用简单、高效的廉价催化体系实现惰性键的选择性断裂反应。
